要想打败他，先要了解他，什么是病*，细菌？怎么侵入人体？又怎么防护？我带大家从从开头说起….
细菌是什么呢，百度百科这么说：“细菌（学名：Bacteria）是指生物的主要类群之一，属于细菌域。也是所有生物中数量最多的一类，据估计，其总数约有5×10^30个。细菌的形状相当多样，主要有球状、杆状，以及螺旋状。”
这个小东西是由单细胞或多细胞组成的简单生物，无性繁殖，通过分裂繁殖（这一点很厉害，不用找男女朋友），细菌是非常古老的生物，大约出现于37亿年前。分有益的和有害的，大部分和人类共生，互惠互利。
一些细菌成为病原体，导致了破伤风、伤寒、肺炎、梅*、霍乱和肺结核。在植物中，细菌导致叶斑病、火疫病和萎蔫。感染方式包括接触、空气传播、食物、水和带菌微生物。病原体可以用抗菌素处理，抗菌素分为杀菌型和抑菌型。
细菌通常与酵母菌及其他种类的真菌一起用于酦酵食物。细菌能降解多种有机化合物的能力也常被用来清除污染，抗生素的制造、废水处理，还可以细菌发电（看到这个真的要鼓掌，环保无污染，以后能商业多好）。
看完细菌，什么是病*呢？百度百科这么说：“病*是一种个体微小，结构简单，只含一种核酸（DNA或RNA），必须在活细胞内寄生并以复制方式增殖的非细胞型生物。
病*是一种非细胞生命形态，它由一个核酸长链和蛋白质外壳构成，病*没有自己的代谢机构，没有酶系统。因此病*离开了宿主细胞，就成了没有任何生命活动、也不能独立自我繁殖的化学物质。它的复制、转录、和转译的能力都是在宿主细胞中进行，当它进入宿主细胞后，它就可以利用细胞中的物质和能量完成生命活动，按照它自己的核酸所包含的遗传信息产生和它一样的新一代病*。”
虽然两者都需要人做宿主，但是病*的破坏性更大，那两者有什么区别呢？
细菌和病*同属于微生物，只有在显微镜下才能看到。但两者是截然不同的东西，病*与细菌不同之处是，病*没有细胞结构，可以说是最低等的生物。但是它的能耐可不小，人类的疾病从小的感冒到大的癌症都和它有关系。细菌是由单细胞或多细胞组成的简单生物，和植物一样，有细胞壁，而人的细胞是没有细胞壁的，这就是很多抗生素杀菌的原理。比如破坏它的细胞壁或者阻止合成细胞壁，细菌就死掉了，而人没有这个结构，所以对人无影响。[
病*和细菌的绝大部分是对人类没有害的，有害的只是很小的一部分。
看来还是病*对我们危害更大，而且他还会变异，这个就厉害了，防不胜防。那我们下面主要了解一下病*吧
病*的种类很多，在我们这个星球上，总共有多少种类病*，目前尚未搞清楚。有科学家估测，仅海洋中的病*颗粒就超过个，即1×10个，目前已被认识并分类的病*大约有种，其中可能感染人体的、有医学意义的不过约1/10、种左右。但我们已经知道，凡是有生命的地方都有病*，都有可能给人类造成感染
自己单单只是肺里，就有大概种病*；
人类基因里8%来自病*，大概有10万种，而人类平常合成蛋白质的基因占比还不到2%；
我们能从娘胎里活着出来，离不开胎盘上一种病*基因……
病*是很危险，但又不是你脑中那种恐怖的存在。所以我们真正认识他才能打败他。
就算我们被病*入侵了，只有极少数病*会让人体致病，病*进化出识别特定宿主，感染猫狗的，大概率不会感染人。除非，人体的某类细胞上，有被病*识别的特异蛋白受体。如果不幸被感染了我们还有自身防线，大部分病*感染，都可以通过人体免疫来自愈。病*侵入的目的还是要和人类共存，致命性太强的病*，因为杀死宿主，反而难以传播。上面说了人体免疫，那如果被入侵会是怎样的过程呢，我们的免疫系统怎么反抗，怎么打仗的，下面我带大家了解整个战争过程。
第一步，病*的进攻
它们四处游荡，寻找你身体的破绽，沿着包括以皮肤和黏膜为主的五大入侵方向大举进攻。第一个进攻目标，便是你的皮肤。
皮肤覆盖在我们的身体表面，与外界大面积接触。然而皮肤的最外层却是由死细胞组成的角质层，极难突破，几乎没有病*能从这里入侵。
但是当你被蚊虫叮咬、猫狗抓咬，发生擦伤、皮肤溃疡，以及进行文身或用不洁净的针头注射时，均会令表皮防线出现漏洞。由蚊虫传播的登革热病*、寨卡病*，以及由猫狗等动物传播的狂犬病*等多种病*便会趁虚而入。
所以，请爱护你的皮肤，切莫自毁长城。
既然皮肤无法进入，那么同样暴露在外的眼睛便成了第二个入侵方向。然而，包裹眼球的眼睑（结膜）每隔几秒便会扫过眼球一次，以其分泌物清洗眼球、清除外来微粒，让病*很少有机会感染眼睛。
但是一些受污染的环境仍有可能带来危害，例如不洁净的游泳池，或者用沾染病*的手触摸眼睛，或者空气悬浮物中的病*接触结膜。本次新冠肺炎中，医院呼吸内科主任王广发，就被怀疑通过结膜感染。
接下来的第三个入侵方向泌尿生殖道，但想从这里突破也没有那么容易。以女性阴道为例，阴道上皮表层细胞不断脱落，不利于病*附着；且阴道中通常有黏液保护，对人体有益的乳酸菌也会选择在这里生活，创造出低pH的酸性环境，许多病*对酸性环境敏感，只能退避三舍。
突破阴道防线的是人类的性行为。性行为时，阴道上皮组织被破坏或磨损，病*便获得了侵入内层的机会。臭名昭著的人类免疫缺陷病*(HIV，也称艾滋病*)，甚至可以不待磨损，就能直接从上皮细胞中“挤身而过”。片刻欢娱之间，你就中招了。
第四个入侵方向为消化道，这里的环境对病*而言依然“恶劣”。它们先是在口腔中遭遇能杀伤很多病*的唾液，当到达胃部又会碰到胃酸与消化酶，好不容易到达肠道，胆汁又将它们杀个几乎片甲不留。而且肠道中拥有众多有益菌群，也增加了病*攻城掠地的难度，可谓层层设防。
能在这种条件下生存下来的病*，往往得有点特殊技能。可以造成肠胃炎的轮状病*，拥有三层蛋白质保护壳，从而保护它抵消消化道“恶劣”环境的影响。但是对于婴幼儿来说，他们的肠道菌群尚不完善，免疫系统也还未发育成熟，一旦病*入侵肠道便极易引发腹泻。
而尴尬的是，对于成年人而言，HIV也会通过消化道进入只不过是从“反方向”。这个方向几乎不会遇到阻碍，因为他们选择的是“肛交”。肛交时，直肠的上皮组织很容易被撕裂，HIV就这样“破门而入”，如入无人之境。这也正是同性恋人群需要警惕艾滋病传播的原因。
说完皮肤、眼部、泌尿生殖道和消化道，接下来的第五个入侵方向，则是病*们最喜闻乐见的一个，即呼吸道。大量病*选择从这里入侵。
以肺部为例，人类的肺部拥有约3亿个终末肺泡，展开后总面积高达平方米，吸入的气体就在这平方米中充分接触、交换，被病*入侵的机率大大增加。
但呼吸道也并非毫不设防，其表面覆盖有纤毛，还有一层黏液包裹。一些病*颗粒被黏液捕获，由纤毛推入咽喉，随即被吞咽或被咳出，从而失去入侵的机会。
皮肤、眼部、泌尿生殖道以及消化道、呼吸道，这便是病*的5大入侵方向。了解了这些，想必你也已经明白，你的身体已经为病*设置了重重防线，只要你注意保护，以及改善个人卫生和生活习惯，还是有很多机会阻止病*的入侵。
你的敌人强大、阴险、狡诈，但是你知彼知己，也就有了御敌之道。
然而，之前的你可能并没有意识到这一点。残暴的欢愉，终将引来残暴的结局，病*还是冲进了你的体内。是时候启动下一个防御系统了，即先天免疫系统。
第二步，人类的反击
先天免疫系统之所以称为“先天”，是因为它是人类历经百万年进化后，为每个人类成员配备的、与生俱来的防御系统。
该系统主要由三支大*构成。当病*进入人体，受到攻击的细胞立即发出“警报”，随后一支“警戒部队”便登场了，即干扰素警告系统。干扰素是一种信号蛋白，它产生于受感染细胞的内部，可以抑制该细胞的合成功能，防止被病*用于自我复制。
另一方面，它也会被输送到细胞外表，向周围的细胞发出预警：“你们很可能被入侵”、“请随时准备关闭合成功能”、“以免被病*利用”。
与此同时第二支大*，真正的“攻击部队”也开始出动，即吞噬细胞。顾名思义，即负责“吞食”病*等有害物质的细胞。
其中，巨噬细胞是吞噬细胞家族中的大胃王，它们平时处于“四处闲逛偶尔进食”的“静养”状态，但当病*出现，巨噬细胞便会如触电般活跃起来，大口吞食入侵者。
如果入侵者数量过多，巨噬细胞还会召唤其他吞噬细胞前来助阵。中性粒细胞，便是最大的一支生力*。成年人体内，中性粒细胞的总“兵力”可以高达亿只。
除了“预警部队”和“攻击部队”，考虑到许多病*表面缺少“抓手”，不利于吞噬细胞吞食，先天免疫系统又贴心地组建了第三支大*，即负责补充辅助的“助攻部队”，补体系统。
补体系统的补体蛋白大量出动，粘在入侵者的表面一番“修饰”后，巨噬细胞、中性粒细胞对病*狼吞虎咽得更方便了。
不过也不要小瞧这些助攻手，许多时候它们也会直接出手，通过在病*表面打孔让病*裂解，堪称“生撕活剥”。
警戒部队、攻击部队、助攻部队三支大*紧密配合，病*们损失惨重，但是此时的你也相当不爽。你的神经系统开始促使体温升高，升高的体温再次加速免疫细胞向感染区迁移，这种现象便是发烧。
为了向战斗部位输送援*，你的血管舒张、血流加快，毛细血管充血导致你的肤色发红，甚至出现红斑；血管的通透性增加，血管中的细胞和体液更容易向周围组织渗透，从而引发组织肿胀。如果是鼻腔肿胀，就会令你感到鼻塞，鼻腔血管中的液体不断渗出，又令你鼻涕大增，而激战中死去的细胞则会变成脓涕。
另一些化学物质还会刺激神经末梢，造成肌肉疼痛。
红、热、肿、痛，所有这些反应被称为炎症反应，它们是你的身体对抗入侵者的体现。当你忍受炎症时，似乎胜利在望。
但是道高一尺，魔高一丈，病*在斗争中不断提高技能，与免疫系统对抗。包括以惊人的速度复制增殖。天下武功，唯快不破，流感病*、鼻病*在6-7个小时内就可以在一个细胞内复制成千上万的个体。
腺病*更是可以在一个细胞内制造多达10万个病*颗粒，是大多数病*的10-倍，可谓“基建狂魔”。此时，即便先天免疫系统已经消灭了许多病*，但是病*根本不在乎伤亡，它们是拥有集群优势的狂热分子。
还有些病*则以其人之道，还至其人之身，它们找到了干扰“干扰素生产”的方法，比如麻疹病*、轮状病*。
总之，这是一场“非人”的入侵，病*的任何策略都残忍而合理。
幸运的是，正当你手足无措之时，数个“侦察兵”悄然来到了你身体的*火库，一个隐藏的防御系统被惊醒了。
第三步，决战
先天免疫系统“广谱性”显著，其工作方法是“使用相同的武器，防御不同的病*”。虽然可以消灭大部分入侵者，但是对特殊的、罕见的以及“艺高人胆大”的狠角色，则显得力不从心。适应性免疫系统则改换策略，“使用不同的武器，防御不同的病*”，来一个，打一个，你的肉身就是这么强大。
它由两支特种部队组成，但因杀伤力太过强大，稍有不慎便可能伤及自身，造成组织损伤，甚至危及生命。所以调用这两支部队必须得有凭证，那么，凭证从哪里来呢？
前文提到的“侦察兵”就担当了取得凭证的任务，它们由少量巨噬细胞、树突细胞等组成，在前线战场“肢解”部分入侵者后迅速撤出战场，并将入侵者身体的一部分送达适应性免疫系统。这，就是凭证。
拿到凭证的第一特种部队T细胞，立即对入侵者的残肢展开研究。T细胞因在胸腺（Thymus）中成熟，所以胸腺第一个英文字母命名。在我们的身体中，拥有亿个这样的T细胞特种兵，它们身怀各异的绝技，针对性击杀某种特异的病*。
经过比对，最能对付该病*的那些T细胞被选中，特种兵生产工厂随即开动，以该T细胞为原型大量生产新的特种兵，杀伤性T细胞（cytotoxicTlymphocyte，CTL）。杀伤性T细胞出动，逐个扫描感染区的细胞，试图寻找被病*入侵的细胞并杀死它们。
而此时，被病*入侵的细胞也深明大义，它们在表面放出一种蛋白质，向杀伤性T细胞疾呼“向我开炮”。于是杀伤性T细胞将一种酶注入被入侵的细胞，从而“*死”后者，或者帮助后者启动“自杀程序”，与细胞内的病*同归于尽，是为细胞凋亡。
紧接着，吞噬细胞将死亡的细胞连同病*一起吞下，干干净净、了无痕迹。
清除了受感染的细胞，但在细胞外还有大量的病*颗粒存在，这时候就需要第二特种部队B细胞出场了。它因在骨髓（Bonemarrow）中发育成熟，而以骨髓的第一个英文字母命名。在我们的身体中，拥有30亿个B细胞特种兵，同样针对不同的病*练就各自不同的本领。
当B细胞拿到凭证，经过比对，最能有效消灭某种病*的某些B细胞被选中，特种兵生产工厂再次开动。不过，这次工厂克隆出的细胞不再直接奔向战场，而是把自己变成生产机器，生产出专门针对某种病*的蛋白质抗体。
抗体可以结合到病*表面，让病*失去入侵细胞的能力，也可以帮助补体标记病*，利于吞噬细胞的吞食，甚至还可以通过胎盘进入胎儿体内，为脆弱的新生儿提供保护。
抗体一旦出场，病*也就基本走上了绝境
在抗体的作用下，细胞外的病*颗粒也终于被清除。现在，细胞内外，海晏河清，你的身体也恢复了正常。但是事情并没有结束，一些B细胞与T细胞早就未雨绸缪，它们不再生产抗体及杀伤性T细胞，而是留存下相应的“档案”，是为记忆B细胞和记忆T细胞。
有了它们，当我们的身体再次遇到同样的病*，便会立即生产相应的抗体和杀伤性T细胞，在你几无察觉的感染初期，便将病*清除。这也正是人们感染某些病*后，一般不会再次感染发病的原因。
至此，想必你也已经清楚，皮肤等物理屏障、先天免疫系统、适应性免疫系统构成了我们人体的三层防御体系，再加上记忆细胞的“存档”，人体每经历一次病*的进攻，免疫系统就有可能获得一次提升。正所谓“杀不死我的，必使我更强大”。
正是这样的机制，让人类在百万年来，从绝大多数的病*进攻中生存下来，这也正是人体的强大之处。
但是这样的系统也存在明显的bug，即时间。
适应性免疫系统虽然强大，但是一般需要一周甚至更长时间，才能生产出足够的抗体和杀伤性T细胞大*，这给病*留出了可趁之机。它们往往在适应免疫系统还没有启动前，便已经完成攻击，我们体内就没有形成相应的记忆细胞，导致病*可以多次感染同一个人。
再者，人类向野生动物栖息地的扩张，使之前较少与人类接触的动物与我们发生联系，新病*从这些野生动物身上不断跳跃到人类身上，令我们的免疫系统应接不睱。
例如世界上已知最恐怖的病*之一，致死率超过50%的埃博拉病*，。便可能是从果蝠跳跃到人类的。
而广为人知的HIV，其1型病*由黑猩猩跳跃到人类，从识别至今不过数十年时间，却已经感染了万人（包括死亡病例和仍存活病例）。今天，全球每个人不到就有一个人携带该病*。
HIV会把自己的基因整合到人类基因组中，并占有人类的免疫系统，造成该病*的清除极为困难。
更为严峻的是，现有的病*通过基因突变、重组重配，也在不断进化，加速了病*在物种之间的跳跃。年，人们第一次发现基因重配后的禽流感病*H5N1，居然感染了人类。之后又陆续发现了H7N7、H9N2、H7N9等诸多亚型，可见进化之繁多。
2年-3年，原本感染蝙蝠的冠状病*传播给果子狸，并发生突变，突变后的病*造成了严重的人类疫情SARS。
第四步，下一场战争
从约0年前的北宋时起，为了预防天花病*的感染，中国古人将天花患者的脓液或痂接种到健康人身上，是为种痘。18世纪90年代，英国医生EdwardJenner将种痘法予以改进，使用牛的天花病*接种，是为牛痘。
后来的人们终于知道，种痘相当于利用记忆B细胞的特性，促使人体产生了对抗天花病*的抗体，疫苗就此诞生。
此后，我们利用记忆B细胞的特性，生产出了针对不同病*的更多疫苗，天花病*也成为人类有史以来彻底消灭的第一种病*，这是人类抗击病*战争的里程碑。其中的关键，就在于我们对病*和人体免疫系统的科学认知。
这是人类想要在病*战争中取得胜利所必须依赖的最强大的武器。
如今，我们通过了解病*的入侵方式以及人体免疫系统的防御原理，在病*入侵人体的各个环节“设卡”干扰，还研发出了许多抗病*药物。
有的药物成分可以阻止病*进入细胞，有的让病*无法脱去其蛋白质外壳，有的则可以干扰病*的复制，这正是我们今天对抗新冠病*的坚实基础。
但是我们也必须看到，直到年，我们才发现了第一个人类病**热病*，我们对病*世界的了解还远远不够，我们对自身免疫系统的了解也远远不够。
路还很长，也许我们无法预期人与病*的战争多久结束，但是科学研究将是整个人类必须坚持的方向，也是中华民族想要走得更远更坚实所必须坚持的方向。
免疫系统才是我们的最大依护，所有吃药只是延缓发作，战胜他们还是靠我们自身
最近的新肺炎病*，传染性很强，怎么预防呢？我们首先简单了解一下他
新型冠状病*肺炎（CoronaVirusDisease，COVID-19），简称“新冠肺炎”，是指新型冠状病*感染导致的肺炎。年12月以来，医院陆续发现了多例有华南海鲜市场暴露史的不明原因肺炎病例，现已证实为新型冠状病*感染引起的急性呼吸道传染病。
卫生防疫专家强调，可以确定的新冠肺炎传播途径主要为直接传播、气溶胶传播和接触传播。直接传播是指患者喷嚏、咳嗽、说话的飞沫，呼出的气体近距离直接吸入导致的感染；气溶胶传播是指飞沫混合在空气中，形成气溶胶，吸入后导致感染；接触传播是指飞沫沉积在物品表面，接触污染手后，再接触口腔、鼻腔、眼睛等粘膜，导致感染。
新型冠状病*感染的肺炎患者的临床表现为：以发热、乏力、干咳为主要表现，鼻塞、流涕等上呼吸道症状少见，会出现缺氧低氧状态。约半数患者多在一周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓*症休克、难以纠正的代谢性酸中*和出凝血功能障碍。值得注意的是，重症、危重症患者病程中可为中低热，甚至无明显发热。部分患者起病症状轻微，可无发热，多在1周后恢复。多数患者预后良好，少数患者病情危重，甚至死亡。
你看入侵的方式不外乎那五种，那要怎么防护呢？
按WHO公开信息，目前此病*以近距离（无风、非喷嚏推动时2米以内）飞沫传播与接触传播为多，气溶胶和污染物传染力较低，不必全按活性维持时间估计其传染能力，但摸了各种东西后应该洗手，避免触摸眼、口、鼻。在气管插管、吸痰等操作时大量释放气溶胶，医务人员需要额外防护。
关于病*的存活时间和媒介也是一个值得