知识点汇总，希望能给大家带去一些帮助。
1.胎儿期：受精卵形成至出生共40周。
新生儿期：胎儿娩出至28天。
婴儿期：出生至1岁。
幼儿期：1岁至满3岁。
学龄前期：3岁至6～7岁。
学龄期：6～7岁至进入青春期前。
青春期：女孩一般从11～12岁开始到17～18岁，男孩从13～14岁开始到19～20岁。
2.生长发育规律：连续有阶段性(两个高峰：婴儿期+青春期)，各系统器官不平衡(神经系统先快后慢，生殖系统先慢后快，体格发育快慢快，淋巴系统儿童期迅速青春期高峰以后降至成人水平)，存在个体差异，一定规律(由上到下、由近到远、由粗到细、由低级到高级、由简单到复杂)。
3.出生时：3.25kg，50cm。
3～12月龄：体重(kg)=[年龄(月)+9]/2。
1～6岁：体重(kg)=年龄(岁)×2+8。
7～12岁：体重(kg)=[年龄(岁)×7-5]/2。
2～6岁：身高(cm)=年龄(岁)×7+75。
7～10岁：身高(cm)=年龄(岁6+80。
4.头围：眉弓上方、枕后结节绕头一周，出生时34cm，前三个月、后九个月各增6cm，1岁46cm，2岁48cm，5岁50cm。
5.胸围：乳头下缘绕胸一周，出生时约32cm，1岁时约46cm，以后胸围≈头围+年龄-1cm。
6.前囟1～2岁时闭合(过早：头小畸形，过迟：佝偻病、甲减、脑积水)，后囟6～8周闭合。
7.3个月抬头时颈椎前凸(第1个生理弯曲)，6个月能坐时胸椎后凸(第2个生理弯曲)，1岁站立行走时腰椎前凸(第3个生理弯曲)。
8.1～9岁腕部骨化中心数目=岁数+1。
9.乳牙共20个，4～10个月开始萌出，12个月未萌出为延迟，3岁出齐，2岁内=月龄-(4～6)。恒牙骨化从新生儿期开始。
10.粗细动作：二抬四翻六会坐，七滚八爬周会走。
语言发育(发音、理解、表达)：哭叫阶段：1～2个月;咿呀阶段：3～4个月;单音阶段：5～6个月;单词阶段：10～11个月;表达自己需要：2岁。
11.五苗防七病：卡介苗、脊髓灰质炎疫苗、百白破疫苗、麻疹疫苗、乙肝疫苗。
出生乙肝(出、1、6)卡介苗，二月(2、3、4)脊灰炎正好，三四五月百白破，八月麻疹。
12.糖类、脂类、蛋白质分别供能4、9、4kcal/g。
13.1岁以内总能量需求95-kcal/(kg·d)，每3岁减10。每增加1g体重约需能量5kcal(20.92kJ)。14.矿物质和维生素不提供能量，缺VitA最多→夜盲症。
15.婴儿需水ml/(kg·d)，年龄越小相对需水量越多。
8%糖牛奶ml/(kg·d)。
计算：婴儿每天应予8%糖牛奶=×体重，另给水分=50×体重。
16.母乳：含磷少，酪蛋白/乳清蛋白=1:4(易消化吸收)，乳糖丰富，不饱和脂肪酸多，电解质浓度低，钙磷比例适当2:1，VitD、VitK含量低，缓冲力小，SIgA、乳铁蛋白丰富。
17.初乳：4～5天，球蛋白、SIgA丰富。过渡乳：5～14天，脂肪多。成熟乳：成熟乳为产后第15天～9个月的乳汁，量最多。
18.人工喂养15～20min/次。牛乳缺乏各种免疫因子为最大区别。
19.添加辅食：1～3月汁状，4～6月泥状，7～9月末状，10～12月碎食物。
20.维生素D缺乏性佝偻病：Ca、P代谢紊乱，好发于小婴儿。病因：围生期VitD不足，日照不足，需要量增加，食物补充不足，疾病影响。(冬季出生、牛乳喂养提示缺VitD)
21.维生素D缺乏性佝偻病：初期(早期)：神经兴奋性增高，骨骼X片正常或钙化带稍模糊，血钙正常或稍低，血磷低，，碱性磷酸酶正常或增高。
活动期(激期)：初期+骨骼改变+运动功能发育迟缓，骨骼X片毛刷样，骺软骨盘增宽，血钙稍低、血磷显著↓，碱性磷酸酶显著↑。
22.颅骨软化(枕、顶)3～6个月。方颅7～8个月。胸部畸形(肋骨串珠、鸡胸、肋膈沟赫氏沟、漏斗胸)1岁。手镯、足镯。O形、X形、K形腿。
23.25-(OH)D3和1,25-(OH)2D3初期即明显降低，为最可靠早期诊断。血生化与骨骼X线检查为金标准。口服VitD，1个月后改为预防量。
24.维生素D缺乏性手足搐搦症：好发于6个月以内婴儿，血钙下降(1.75～1.88mmol/L)而甲状旁腺不能代偿性分泌增加。临表：无热惊厥(最常见，四肢抽动、神志不清、醒后活泼如常)，手足搐搦，喉痉挛(婴儿多见)。隐匿体征：面神经征，腓反射，陶瑟征。地西泮静注+钙剂静滴。
25.蛋白质-热能营养不良：
Ⅰ度(轻度)：体重正常值15～25%，腹部皮褶厚度0.8～0.4cm;
Ⅱ度(中度)：25～40%，0.4cm以下;
Ⅲ度(重度)：40%以上，消失。
26.最早症状：体重不增。皮下脂肪最先累及腹部，最后面颊部。并发症：营养性贫血(小细胞低色素性最常见)，维生素缺乏(最常VitA)，锌缺乏，自发性低血糖(突然面色苍白、神志不清、脉搏减慢、呼吸暂停、体温不升、无抽搐)。苯丙酸诺龙促进蛋白质合成。
27.超低出生体重儿0g，极低0g，低g，正常～g，巨大儿≥g。
28.早产儿：皮肤绛红、水肿、毳毛多，头发细乱，耳壳软、缺乏软骨、耳舟不清楚，乳腺无结节或4mm，睾丸未降，大阴唇不能遮盖小阴唇，指(趾)甲未达指(趾)端，足纹少。
足月儿：皮肤红润、皮下脂肪丰满、毳毛少，头发分条清楚，软骨发育好、耳舟成形直挺，乳腺结节4mm平均7mm，睾丸降至阴囊，大阴唇遮盖小阴唇，指(趾)甲达超指(趾)端，足纹遍及整个足底。
29.1/3肺液由口鼻排出，2/3由肺间质内毛细血管和淋巴管吸收。
30.正常新生儿呼吸频率较快、约为40～50次/分，主要靠膈肌运动，呈腹式呼吸。足月儿肺液约30～60ml/kg。
31.足月儿：心率～次/分，血压70/50mmHg。早产儿心率偏快，血压较低，
32.足月儿出生时肾小球滤过功能低下，肾小球滤过率(GFR)仅为成人1/2～1/4，到1周岁可达成人水平。
33.出生时红细胞、网织红细胞和血红蛋白量较高，血红蛋白中胎儿血红蛋白占70%～80%(成人2%)，5周后降到55%，随后逐渐被成人型血红蛋白取代。
34.新生儿需保暖。筛查：先天性甲减、苯丙酮尿症。
35.宫内窒息：早期胎动增加(频率)，晚期胎动减少、羊水粪染。
36.复苏方案：A清理呼吸道(基本)，B建立呼吸(关键)，C维持正常循环，D药物治疗，E动态评价(贯穿)。呼吸、心率和皮肤颜色是窒息复苏评估的三大指标。
37.新生儿缺氧缺血性脑病HIE：
神经系统症状一般于生后6～12小时出现，逐渐加重，至72小时达高峰，随后逐渐好转。
轻度：意识兴奋，肌张力正常，原始反射正常，可有肌阵挛，瞳孔正常或扩大，症状72h内消失，预后好。
中度：嗜睡，肌张力减低，原始反射减弱，常有惊厥，瞳孔常缩小，对光反射迟钝，症状14天内消失，可有后遗症。
重度：昏迷，肌张力松软，原始反射消失，频繁惊厥，瞳孔不对称或扩大，症状维持数周，病死率高。控制惊厥首选苯巴比妥静滴。
38.新生儿胆红素代谢：胆红素生成相对过多(RBC数量过剩、寿命较短，旁路胆红素来源较多)，血浆白蛋白联结胆红素能力差，肝细胞处理胆红素能力差，胆红素肠肝循环增加，胎粪排泄胆红素，多种因素加重*疸。
39.生理性*疸：足月儿：2～3天出现，4～6天高峰，5～7天消退(最迟2周)，病理性*疸：24h内出现，足月儿：2周。
每天TSB上升值85μmol/L(5mg/dl)，*疸消退时间延迟，结合胆红素增高等，应视为病理性*疸。
40.核*疸(胆红素脑病)：高未结合胆红素血症患儿可发生，生后2～7天，典型的核*疸可分为4期：警告期、痉挛期、恢复期、后遗症期，痉挛期病死率较高，严重核*疸病例可发生后遗症。
41.ABO溶血病者母亲为O型，新生儿为A或B型。
典型的核*疸可分为4期：警告期、痉挛期、恢复期、后遗症期，痉挛期病死率较高，严重核*疸病例可发生后遗症。
首选检查血型，改良Coombs试验、抗体释放试验可确诊。
药物、产前治疗可用苯巴比妥。光照疗法，换血疗法：Rh同母亲ABO同患儿，换血量为患儿血量2倍。
42.新生儿败血症：大肠杆菌和葡萄球菌为主要致病菌。出生前(宫内)感染：胎盘+生殖道上行;出生时感染：产道;出生后感染：母子亲密接触。
临表：*疸退而复现，肝脾大，出血倾向，休克(皮肤大理石样花纹)，五不一低下(不吃、不哭、不动、体重不增、体温不升、反应低下)。血培养确诊。
43.新生儿坏死性小肠结肠炎(NEC)是发生在小肠结肠的严重急性坏死性炎症，以腹胀为主要症状，腹部X线平片以部分肠壁囊样积气为特征。
44.腹胀和肠鸣音减弱是NEC较早出现的症状，对高危患儿要随时观察腹胀和肠鸣音次数的变化。
45.21-三体(唐氏)综合征：贯穿手，无皮肤粗糙，智能落后，特殊面容(眼裂小，眼距宽，双眼外眦上斜，鼻梁低平，外耳小，硬腭窄小，常张口伸舌，流涎多，头小圆，颈短宽)，生长发育迟缓，畸形。染色体核型分析确诊。
46.标准型：47,XX(或XY),+21。
易位型：D/G易位：46,XY(或XX),-14,+t(14q21q)。
G/G易位：46,XY(或XX),-21,+t(21q21q)或46,XY(或XX),-22,+t(21q22q)。
47.苯丙酮尿症PKU：常隐遗传，经典型(苯丙氨酸羟化酶缺乏)，非经典型(四氢生物蝶呤缺乏)。临表：智能发育落后(神经系统最突出)，癫痫小发作，头发*皮肤白(黑色素合成不足)，鼠尿臭味(特有体征)。低苯丙氨酸饮食。
48.确诊：血浆苯丙氨酸测定。
新生儿期初筛：Guthrie细菌生长抑制试验。
较大儿童筛查：尿三氯化铁试验，尿2,4-二硝基苯肼试验。
生化诊断：尿液有机酸分析。
鉴别三种非典型PKU：尿蝶呤图谱分析。
产前诊断：DNA分析。
49.胸腺是淋巴样干细胞分化发育为成熟T细胞的场所，出生时重7～15g，可在X线胸片前上纵隔部位显影，直到3～4岁时胸腺影在X线胸片上消失，到青春期后胸腺开始萎缩。
50.B细胞发育迟缓，略高于正常。2岁后扁桃体增大。
51.一般在生后6～12个月时补体达成人水平。
52.IgG唯一通过胎盘。胎儿期即可产生IgM。三个月后产生有效抗体，5～6个月后从母体获得抗体开始消失。
53.川崎病：是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病，最严重的危害是冠状动脉损伤，是儿童后天性心脏病的主要病因之一。
54.川崎病为自限性疾病。治疗：阿司匹林，静注丙种球蛋白(迅速退热，预防冠状动脉病变)，糖皮质(不宜单独应用)。
55.川崎病：发热(抗生素治疗无效)，球结膜充血(无脓)，唇充血皲裂，口腔黏膜弥漫性充血，草莓舌，多形性皮斑，颈淋巴结肿大，急性期掌跖红斑、手足硬性水肿，恢复期指(趾)端膜状脱皮。
56.麻疹：麻疹病*。潜伏期(6～18天，平均10天)，前驱期(3～4天，卡他症状，下磨牙相对的颊黏膜上Koplik斑)，出疹期(3～4天)，恢复期(7～10天)。发热后3～4天出疹，先上后下(耳后发际→额面颈→躯干四肢→手掌足底)、先小后大(小的斑丘疹→片状融合)、先红后暗(红色→颜色加深→暗红)。疹退后色素沉着伴糠麸样脱屑。最常并发肺炎。丙种球蛋白被动免疫。隔离至出疹后5天，合并肺炎至出疹后10天。
57.水痘：水痘-带状疱疹病*。潜伏期10～21天，平均14天。发热后1天出疹，头面躯干→四肢→四肢末端稀少，向心性分布。红色斑丘疹→水疱→清亮变浑浊→结痂。斑疹、丘疹、疱疹、结痂同时出现。黏膜皮疹，明显痒感。继发皮肤感染最常见。首选阿昔洛韦，不宜糖皮质。隔离至全部结痂，检疫3周。
58.风疹：风疹病*。发热第2天出疹，1天内出齐，面部→颈部→躯干→四肢，呈猩红热样斑疹。全身症状轻，枕后、耳后、颈后淋巴结肿大压痛。隔离至出疹后5～7天。
59.幼儿急疹：人类疱疹病*6型。持续性高热3～5天体温骤退，热退出疹，见于躯干、颈部、上肢。
60.猩红热：A组β型溶血性链球菌。前驱期：高热，咽痛、头痛、腹痛，白草莓舌、红草莓舌。发病24h出疹，先为颈部、腋下、腹股沟，24h内遍及全身。全身皮肤弥漫性充血发红，密集均匀的红色细小丘疹，鸡皮样，沙纸感，面部潮红，口唇发白，皮肤褶皱处皮疹密集有帕氏线。疹退后大片状脱皮。首选青霉素。
61.传染性单核细胞增多症是由EB病*引起的单核-巨噬细胞系统的增生性疾病。典型临床特点为发热、咽峡炎和颈淋巴结肿大“三联征”，可合并肝脾大、外周血异型淋巴细胞增高。
62.结核杆菌：需氧，革兰阳性，抗酸染色呈红色。初次感染后4～8周结核菌素试验阳性。PPD0.1ml(5个结核菌素单位)于左前臂掌侧面中下1/3处注射，48～72h观察硬结直径。硬结平均直径不足5mm为阴性(-);5～9mm为阳性(+);10～19mm为中度阳性(++);≥20mm为强阳性(+++);局部除有硬结外，还有水疱、破溃、淋巴管炎及双圈反应等为极强阳性(++++)。
阳性反应：见于：①曾接种过卡介苗;②年长儿无明显临床症状，仅呈一般阳性反应，表示曾感染过结核杆菌;③3岁以下，尤其是1岁以下儿童或未接种卡介苗者，阳性反应多表示体内有新的结核病灶。年龄愈小，活动性结核可能性愈大;④强阳性反应者，表示体内有活动性结核病;⑤由阴性转为阳性反应，或反应强度从原来小于10mm增至大于10mm，且增加的幅度超过6mm时，表示新近有结核感染。
63.原发性肺结核：儿童最常见结核病。有原发综合征和支气管淋巴结结核。X片哑铃状双极影。过敏状态有眼疱疹性结膜炎、皮肤结节性红斑、多发性一过性关节炎。压迫气管分叉处→类似百日咳样痉挛性咳嗽。压迫阻塞支气管→喘鸣。压迫喉返神经→声嘶。压迫颈静脉→怒张。
64.结核性脑膜炎：儿童最严重结核病。脑神经损害：面(最常见)、舌下、动眼、外展。早期：性格改变，头痛。中期：脑膜刺激征，脑神经受损。晚期：昏迷，惊厥频繁。脑脊液检查确诊。
65.典型结脑脑脊液外观呈毛玻璃样，白细胞数多在(50～)×/L，分类以淋巴细胞为主，糖和氯化物同时降低;蛋白量增多，一般多在0.4～3.0g/L。脑脊液静置，12～24小时可有薄膜形成，薄膜涂片抗酸染色可找到结核菌，结核菌培养阳性可帮助确立诊断。
66.母乳喂养肠道优势菌群：乳酸杆菌。
67.先天性肥厚性幽门狭窄：喷射性呕吐，不含胆汁，胃蠕动波，右上腹肿块(特有体征)。B超：幽门肌厚度≥4mm、幽门前后径≥13mm、幽门管长≥17mm。X线钡餐：幽门胃窦呈鸟嘴状改变，管腔狭窄如线状。
68.先天性巨结肠：胎便排出延缓、顽固性便秘和腹胀，生后2～3天可低位肠梗阻，直肠指检恶臭。钡剂灌肠检查。
69.腹泻病：大便次数增多、性状改变，好发于6个月～2岁。易感因素：消化系统发育不成熟，胃肠道负担重，胃酸偏低，IgM、IgA、SIgA较低，防御功能较差，尚未建立正常肠道菌群，人工喂养感染率高。病*性肠炎：轮状病*最常见;细菌性肠炎：致腹泻大肠杆菌最常见。
70.急性腹泻2周，迁延性2周～2个月，慢性2个月。
轻型：饮食、肠道外感染，无脱水、电解质酸碱紊乱、全身症状、一般不超过10次;
重型：肠道内感染，有脱水、代酸低钾低钙低镁、全身症状。
71.轮状病*肠炎：秋冬季，6～24个月，前驱发热、上感，先吐后泻，蛋花汤样便，常伴脱水。
72.侵袭性大肠杆菌肠炎：黏冻状脓血便，腥臭味，有里急后重，严重中*症状。
73.金*色葡萄球菌肠炎：多继发于使用大量抗生素后。
74.生理性腹泻：常有湿疹，食欲好。
75.轻度脱水：失水量30～50ml/kg，5%，精神稍差，皮肤稍干燥，前囟眼窝稍凹陷，哭时有泪，尿量稍减少。
中度脱水：失水量50～ml/kg，占5～10%，精神萎靡，皮肤苍白干燥弹性差，前囟眼窝明显凹陷，哭时泪少，尿量明显减少。
重度脱水：失水量～ml/kg，10%，极度萎靡，皮肤极度干燥发灰有花纹，弹性极差，前囟眼窝深度凹陷，眼睑不能闭合，哭时无泪，四肢厥冷，血压降低有休克，无尿。
76.等渗性脱水：血钠～mmol/L。低渗性脱水：血钠mmol/L。高渗性脱水：血钠mmol/L。
77.预防脱水、轻中度：口服补液盐ORS。轻度50～80ml/kg，中度80～ml/kg，8～12h补完。
中度以上、吐泻、腹胀：静脉补液。
78.第一天补液=累计损失量+继续损失量+生理需要量。
快速判断范围：轻度：90～ml/kg，中度：～ml/kg，重度：～ml/kg。
重度脱水伴明显周围循环障碍首先快速扩容：20ml/kg等渗液，30～60min补完。
累计损失量：轻度：30～50ml/kg，中度：50～ml/kg，重度：～ml/kg。8～10ml/(kg·h)，8～12h补完。
生理需要量：体重≤10kg：ml/kg。11～20kg：0+(体重-10)×50ml/kg。20kg：0+(体重-20)×20ml/kg。
生理需要量+继续损失量：5ml/(kg·h)，12～16h补完。
第二天及以后补液=生理需要量+继续损失量。
生理需要量：1/5～1/3张含钠液。继续损失量：1/2～1/3张含钠液。12～24h均匀静滴。
79.扩容：等张2:1=2份0.9%NaCl+1份1.4%NaHCO3或1.87%乳酸钠。
低渗：2/3张4:3:2=4份0.9%NaCl+3份5%或10%GS+2份1.4%NaHCO3或1.87%乳酸钠。
等渗：1/2张2:3:1=2份0.9%NaCl+3份5%或10%GS+1份1.4%NaHCO3或1.87%乳酸钠。
高渗：1/3张1:2=1份0.9%NaCl+2份5%或10%GS。
口服补液盐ORS：2/3张。
80.婴儿咽鼓管宽直短，水平位，故鼻咽炎易致中耳炎。
81.婴幼儿左支气管细长、右支气管短粗，异物较易进入右支气管内。呼吸道黏膜缺少SIgA，易感染，胸廓呈桶状，肋骨水平位。
82.急性上呼吸道感染：病*最多，鼻病*、呼吸道合胞病*等。细菌以溶血性链球菌最常见。
83.疱疹性咽峡炎：柯萨奇A组病*，夏秋季，疱疹→周围红晕→小溃疡。
咽结合膜热：腺病*3、7型，春夏季，发热、咽炎、结膜炎。
84.咳嗽变异型哮喘：夜间或清晨发作，痰少，抗生素无效，支气管舒张剂诊断性治疗可使咳嗽缓解诊断。
85.婴幼儿哮喘最基本治疗：局部糖皮质。长期控制、最有效：吸入型糖皮质。急性发作首选吸入型速效β2受体激动剂，若β2激或茶碱类无效用全身性糖皮质静脉给药。严重哮喘发作、哮喘持续状态首选全身性糖皮质静脉给药。病情恶化、呼吸音减弱：紧急机械通气。
86.肺炎：呼吸道合胞病*最常见。急性1个月，迁延性1～3个月，慢性3个月。
87.支气管肺炎：小儿最常见肺炎，累及支气管壁和肺泡。发病前上感，发热，咳嗽，气促，全身症状，呼吸增快(鼻翼扇动、三凹征)，发绀，肺部固定性中细湿啰音(支气管炎干湿啰音不固定)。
88.肺炎可合并心衰、中*性脑病。中*性肠麻痹时腹胀。最常见紊乱：混合性酸中*。金葡菌最易并发脓胸(浊音)、脓气胸(突发呼困加重，积液上方鼓音)、肺大泡。
89.肺炎链球菌：青霉素，阿莫西林。金葡菌：苯唑西林。衣原体、支原体：红霉素。病*：利巴韦林。
90.普通细菌性肺炎：疗程体温正常后5～7天，症状体征消失后3天停药。
金葡菌肺炎：体温正常后2～3周停药，总疗程≥6周。
支原体肺炎：疗程2～3周。
91.鼻前庭导管给氧：氧流量0.5～1L/min，氧浓度≤40%。
面罩给氧：氧流量2～4L/min，氧浓度50～60%。
92.糖皮质指征：严重喘憋或呼衰，全身中*症状明显，合并感染中*性休克，脑水肿。
肺炎合并心衰：吸氧，镇静，强心(地高辛)利尿，扩血管(酚妥拉明)。
93.呼吸道合胞病*肺炎：发绀、鼻翼扇动、三凹征，中细湿啰音，X片小点片状、斑片状阴影、肺气肿。
腺病*肺炎：发热2～3周频繁咳嗽、阵发性喘憋、嗜睡，X片大小不等片状阴影或融合成大病灶。
金葡菌肺炎：可有败血症、迁徙性化脓灶。
肺炎支原体肺炎：刺激性咳嗽，剧烈咳嗽与轻微体征不符，X片云雾状阴影。
94.胎儿营养和气体通过脐血管和胎盘与母体弥散方式交换，只有体循环没有肺循环，混合血(肝纯动脉血)，静脉导管、卵圆孔、动脉导管是特殊通道，脑、心、肝、上肢血氧含量较下半身高，右心室更大容量负荷。
95.小儿血压推算公式：收缩压=(年龄×2)+80mmHg，舒张压=收缩压×2/3。
96.左向右分流型(潜伏青紫型)：房缺，室缺，动脉导管未闭。
右向左分流型(青紫型)：法洛四联症，完全性大动脉转位，艾森格曼综合征。
无分流型(无青紫型)：肺动脉狭窄，主动脉缩窄。
97.房缺：右房、右室增大，胸骨左缘2～3肋间收缩期喷射性杂音，无震颤，P2亢进、固定分裂。最常并发支气管肺炎。剧哭、肺炎时暂时性青紫，晚期持续性青紫。3～5岁手术。
98.室缺：左室、右室增大，胸骨左缘3～4肋间全收缩期粗糙杂音，有震颤，P2亢进。肺动脉压迫喉返致声嘶。小型室缺称Roger病，直径5mm，面积0.5cm2/m2体表面积。学龄前手术。
99.动脉导管未闭：左房、左室增大，胸骨左缘第2肋间收缩期连续性机械样杂音，有震颤，P2亢进。主动脉血液分流到肺动脉，使动脉舒张压降低，脉压差增大，出现周围血管征。差异性发绀：下半身青紫，左上肢轻度青紫，右上肢正常。学龄前手术。
.法洛四联症：肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥厚。胸骨左缘第2～4肋间2～3级喷射性收缩期杂音(响度取决于肺动脉狭窄程度)，一般无震颤，P2减弱或消失。临表：青紫(最早，与肺狭程度有关，见于唇、甲床、球结膜)，蹲踞，杵状指(趾)，阵发性呼困。X片靴形心，超声心动图骑跨征。并发症：脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎。胸膝位吸氧，生后6～12个月手术。
.房缺、室缺、动脉导管未闭：肺淤血多，肺野充血，有肺门舞蹈征，肺动脉段凸出。
法洛四联症：肺淤血少，肺野清晰，无肺门舞蹈征，肺动脉段凹陷。
.婴儿年龄越小肾脏相对越重位置越低，膀胱位置高，输尿管长而弯、易受压和扭曲。
.生后24h内排尿，48h为1～3ml/(kg·h)，婴儿～ml/d，幼儿～ml/d，学龄前～ml/d，学龄～1ml/d。
无尿：新生儿0.5ml/(kg·h)，以后50ml/d。
少尿：新生儿1.0ml/(kg·h)，婴幼儿ml/d，学龄前ml/d，学龄ml/d。
.尿蛋白≤mg/(m2·24h)为阴性，mg/d或4mg/(m2·h)或mg/L为阳性。
正常：红细胞3个/HP，白细胞5个/HP，偶见透明管型。12h尿红细胞50万、白细胞万，管型0个。
.急性肾小球肾炎：A组β溶血性链球菌。前驱感染：90%病例发病前1～4周常有链球菌感染史，呼吸道感染最常见，皮肤感染次之，也可能有其他部位链球菌感染。。典型表现：非凹陷性水肿(眼睑及颜面开始)、血尿、蛋白尿、高血压、尿量减少。严重表现：2周内严重循环充血(首选呋塞米)、高血压脑病(首选硝普钠)、急性肾功能不全(首选血液透析)。最重要肾活检，ASO↑，C3↓。休息2～3周。肉眼血尿消失、水肿消退、血压正常→下床活动。血沉正常→恢复上学。尿沉渣细胞绝对计数(Addis计数)正常→可参加体育活动。
.肾病综合征：大量蛋白尿≥50mg/(kg·d)，低蛋白血症30g/L，高脂血症，明显凹陷性水肿(最早最常见，眼睑开始)。前二必备。并发症：感染(上呼吸道最常见)，低钠低钾低钙，低血容量，血栓形成(肾静脉最常见)，急性肾衰。首选泼尼松。
.肾静脉血栓形成：突发腰痛，出现血尿或血尿加重、少尿甚至肾衰。
下肢动脉血栓形成：下肢疼痛，足背动脉搏动消失。
.单纯型肾病：三高一低。高度水肿，大量蛋白尿，高脂血症，低蛋白血症
肾炎型肾病：单纯型+尿RBC≥10个/HP、血压学龄儿童≥/90mmHg学龄前≥/80mmHg、C3↓、肾功能不全。
.胚胎3周：卵*囊造血，6周后减退。
胚胎6～8周：肝脾造血，胎儿期4～5个月时达高峰，至胎儿期6个月后逐渐退化。
胚胎16周：骨髓造血，出生后主要是骨髓造血。
.生理性贫血：生后2～3个月。
.白细胞8岁达成人水平。
.儿童贫血分度(按血红蛋白量，g/L)
轻度中度重度极重度
儿童90～10～～
新生儿～～60～
.营养性缺铁性贫血：小细胞低色素性，好发于6个月～2岁。病因：婴幼儿铁摄入不足，男性痔出血，女性月经过多。临表：皮肤苍白，肝脾肿大(年龄越小越明显)，食欲减退，异食癖，精神不集中，注意力减退，心率加快，免疫功能下降，常合并感染。MCV80fl，MCH26pg，MCHC0.31，血红蛋白降低比红细胞减少明显，红细胞游离原卟啉FEP0.9μmol/L，血清铁蛋白SF12μg/L，骨髓可染铁↓，血清铁SI↓，总铁结合力TIBC↑，转铁蛋白饱和度TS↓。口服铁剂Fe2++VitC。网织红细胞2～3天↑，5～7天高峰，2～3周降至正常。血红蛋白1～2周↑，3～4周正常，继续铁剂6～8周。早产儿2个月开始铁剂预防。
.营养性巨幼细胞贫血：大细胞性，好发于6个月～2岁。临表：虚胖，毛发纤细稀疏*色，皮肤蜡*色，肝脾肿大，精神神经症状(严重者不规则性震颤、手足无意识运动、共济失调、踝阵挛、Babinski+)，消化系统症状(厌食、恶心、呕吐、腹泻、舌炎)。MCV94fl，MCH32pg，MCHC32%～38%，骨髓增生明显活跃，红细胞数减少比血红蛋白降低更明显，VitB12ng/L，叶酸3μg/L。肌注VitB12，口服叶酸。
.原始反射：吸吮，吞咽，觅食，握持，拥抱。
.热性惊厥：多在6个月～5岁，有家族史，诱因：上呼吸道感染。一般首选静注地西泮。新生儿惊厥首选苯巴比妥。惊厥持续状态首选苯妥英钠。仍不止用硫喷妥钠。
.单纯性：全身性，短暂，数秒～15分，在一次发热疾病过程中只有一次发作。发作后一切恢复如常，50%患儿今后发热时易再发，直至学龄期。
复杂性：局限性或不对称性，长时间，一次惊厥发作持续15分钟以上，24h内反复多次，复发≥2次。
.化脓性脑膜炎：多5岁。新生儿、2个月：大肠杆菌;2个月～12岁：脑膜炎球菌;12岁：肺炎链球菌。临表：急性发热，惊厥，意识障碍，颅内高压，脑膜刺激征，脑脊液脓性改变(确诊)。病原菌未明用第三代头孢。
.硬脑膜下积液：最常见并发症，致病菌：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌。体温退而复升，症状好转后出现意识障碍、惊厥、前囟隆起、颅内高压。首选头颅透光试验，硬膜下穿刺确诊。
.先天性甲减：散发性(甲状腺不发育、发育不全或异位最主要，甲状腺激素合成障碍，TSH、TRH缺乏，甲状腺或靶器官反应低下，母亲因素)，地方性(饮食缺碘)。临表：智能落后，生长发育迟缓，生理功能低下，新生儿生理性*疸期延长，特殊面容(眼睑浮肿，眼距宽，鼻梁低平，舌宽大常伸出口外，头大颈短，皮肤粗糙，身材矮小，躯干长四肢短，腹部膨隆)。采用出生后2～3天新生儿干血滴纸片检测TSH浓度作为初筛，若TSH15～20mU/L时，为筛查阳性，再进一步检测血清T4和TSH以确诊。