摘要
免疫检查点疗法耐药性问题的出现，突显了肿瘤的复杂多变性和单靶点治疗的不足，多靶点协同治疗成为更好的策略。VISTA是唯一组成型表达于初始T细胞的免疫抑制分子，作用机制和作用阶段皆不同于PD-1/PD-L1、CTLA-4，在多种肿瘤模型中靶向抑制VISTA和PD-1协同治疗结果令人惊喜，而VISTA激动剂在自体免疫病模型中亦表现出诱人前景，这些表明围绕着VISTA靶点或调控其活性是一个具有一定潜力的药物开发方向。
近期，Abcam公布VISTAEPR克隆和Claudin18.2EPR组化加强验证报告，为药企/诊断公司开发相应的（伴随）诊断/检测试剂提供了重要参考，VISTAEPR克隆加强验证报告涵盖肺癌、结肠癌、肝癌、子宫内膜癌共超过例样本，并提供LeicaBondRx优化实验参数、代表性染色图片、H-Score分析结果。
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其它肿瘤免疫靶点组化抗体的加强验证数据。
免疫检查点是指一类由免疫细胞产生、负责调控免疫应答持续性与免疫耐受的信号通路分子，通过刺激性或抑制性调控免疫细胞活化，在自身免疫病以及癌症免疫监控中发挥作用。免疫检查点抑制剂能够阻断肿瘤引发的免疫抑制（逃逸），靶向PD-1/PD-L1，CTLA-4的抗体在已在几种类型的癌症阻断免疫治疗中获得了激动人心的临床成功。但是这类免疫检查点阻断（ICB）治疗的总体响应水平不足3成，部分ICB治疗后继可能因其他免疫检查点通路上调而产生耐药性，因此积极探索新靶点、探索多靶点联合治疗以扩大免疫疗法的适用范围，是当下最热门的研究方向。
VISTA（V-domainIgsuppressorofTcellactivation，亦称PD-1H、B7-H5、Dies1、Gi24、DD1α）就是一个值得