1、什么是新生儿筛查?
新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称，其目的是对那些患病的新生儿在临床症状尚未表现之前或表现轻微时通过筛查，得以早期诊断、早期干预，防止机体组织器官发生不可逆的损伤。避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡。
2、为什么要做新生儿筛查？
先天性疾病是指母亲怀孕期间即开始发生、发展的一类疾病。这类疾病往往不易根治，但有些是可以通过药物、食物或其他方法进行替代、干预或治疗的，从而避免、延缓或减少疾病对人体的影响。
一种称为苯丙酮尿症的疾病，是由于体内缺苯丙氨酸羟化酶，致使人体不能代谢苯丙氨酸。这样，体内就会苯丙氨酸堆积，造成人体器官受损，特别是脑组织损伤。如果能及早发现，及早采用低苯丙氨酸奶粉替代，减少婴儿体内苯丙氨酸的堆积，从而阻止大脑的损害。
另一种称为先天性甲状甲状腺功能低下的疾病，是由于先天性甲状腺功能发育迟缓，不能产生足够的甲状腺素，致使包括大脑在内的人体器官发育受阻，出现以呆傻为主要表现的发育落后。及早合理补充甲状腺素片，可避免人体重要器官的受损。
还有一些原因可导致听力系统发育受损。先天性听力功能降低，可导致续发的发音障碍，导致先天性聋哑。若早发现（最好在生后6个月内）可及早使用助听器或进行人工耳蜗植入手术，这些措施对改善发音障碍非常有利。
家长须知：
为了保证您的宝宝健康成长和家庭幸福，请您注意以下问题：
1.先天性甲状腺功能低下、G6PD缺乏症和苯丙酮尿症的小儿在出生时或短时间内没有任何表现，只有通过早期进行血液化验即筛查才能检查出来，所以要求每位宝宝都要做新生儿筛查。
2.采血时间应在宝宝出生后72小时后一周内，并且充分哺乳（至少喂奶六次）。如果是早产儿、低体重儿可推迟2—3天。提前采血时间或吃奶不足采血，都会对检测结果有影响，对诊断疾病不利。
3.如果您的宝宝出院早，吃奶不够6次，或因某些疾病如窒息、感染等原因没有在住院期间取血筛查，您应在宝宝出生20天内尽医院做筛查。
?4.医院做了新生儿疾病筛查，如果结果异常（阳性）或可疑，医院复查，以便尽早确诊，给予早期治疗，因为治疗越早，效果越好。
做好人生第一步，走好人生每一步！
供稿、图片：师红美
责任编辑：王思琦
策划审核：王文奎
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